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MUÑOZ MOLINA Y EL CALATRAVA

admin (28 de Octubre, 2013)

Dña Elvira Lindo acompañada por el Sr. Caunedo.

Dña Elvira Lindo acompañada por el Sr. Caunedo.

Elvira Lindo, a la sazón compañera sentimental de Muñoz Molina recién galardonado Premio Príncipe de Asturias de las Letras y que lógicamente ha acompañado a su pareja estos días en su periplo asturiano, publica en El País un artículo en el que hace alusión por un lado a lo majestuoso y monumental que tiene el escarabajo creado por Calatrava en Oviedo y que nunca terminaremos de pagar los ovetenses y por el otro al milagro de llenar el aforo del Palacio de Congresos comprendido en él, con 1000 lectores.

Luego rectifica diciendo que en realidad eran lectoras y recuerda lo afirmado por Ian McEwan: “Las novelas sobreviven gracias a la pasión femenina por la psicología humana“, y se pregunta, ¿donde estaban los hombres aficionados a la lectura o los esposos de esas mujeres que fueron protagonistas ineludibles del acto? Bueno, algunos hombres estábamos allí como mi amigo Piquero con el que comparto tertulia de novela negra y yo mismo.

Yo, por cierto, en silla de ruedas y claro, como tengo la convicción de que la cultura si queremos que sirva para cambiar el mundo, debe empezar por defender las expectativas de las minorías, hecho en falta en su artículo y por ende en todos los comentarios y crónicas efectuadas del acto en cuestión, que el Palacio de Congresos no tiene previsto un lugar donde ubicar a los usuarios de silla de ruedas y que al estrado donde se encontraba el escritor y las lectoras representantes de los distintos clubes de lectura que habían de cursar las preguntas, se accede tras salvar seis escalones sin recorrido alternativo accesible. Por lo tanto, la persona que esto escribe y otro usuario de silla de ruedas en este caso lectora, nos vimos obligados a deambular por el pasillo de tránsito que separa la primera fila del estrado mencionado y, en el supuesto de que alguno de nosotros hubiera sido designado para representar a algún club, tendría que haber realizado las preguntas  desde ese pasillo y sufrir con ello un nuevo y claro capítulo de discriminación.

Por lado nuestro pasó todo el mundo incluido el alcalde de la ciudad Sr. Caunedo que sentó en primera fila y también los reporteros gráficos que tomaron imágenes de todo tipo, incluso a nosotros, sin embargo, seguimos siendo invisibles. Está claro que no nos extrañamos ante una discriminación siempre que no seamos nosotros los discriminados. Pues bien, mientras esto siga siendo así, la cultura servirá para muy poco a pesar de los multitudinarios actos con que se promocione.

HAUKING Y MAR ADENTRO

admin (23 de Septiembre, 2013)

Stephen HawkingCuriosamente el rocambolesco suicidio de Ramón Sanpedro fue visto, me atrevería a decir, con naturalidad por una buena mayoría de personas. Todavía hoy, algunos amigos míos enarbolan su historia como bandera para la posible legalización de la eutanasia. Nadie se para a pensar que Ramón Sanpedro estuvo obstinadamente postrado en un lecho porque quiso estarlo. Las razones ni las puedo explicar ni quedaron suficientemente claras en la película que trató sobre su muerte. Lo cierto es que estuvo una buena parte de tiempo así, asistido por su familia y que un día entró en contacto con una gente que lo comió el coco para anexionarlo a su causa, como valor positivo en la consecución de sus fines que no eran otros que la legalización de la eutanasia y el suicidio asistido en España y así, lo pasearon por juzgados acompañado de una guapa abogada catalana con mucha palabrería.

En mi opinión posteriormente, cayó en las emociones de una explosión mediática que lo sobrepasó y acaso en un cierto enamoramiento y ya sabemos que razones tiene el corazón que no asiste a razones. Pero volvamos al tema. Si en lugar de caer en las manos que cayó, hubiera solicitado una silla eléctrica a la seguridad social, le hubieran adaptado una dependencia en el bajo de su casa y se hubiera conectado a Internet, posiblemente con quien se hubiera relacionado es con la gente del Foro de Vida Independiente que le habría ayudado a defender un sistema de asistencia personal, llevar una vida digna y luchar por los derechos de los vivos más que por el de los muertos.

Pero el hilo conductor de este breve apunte que hoy hago hace referencia a lo normal que la gente vio el suicidio de Ramón Sanpedro y lo anormal que ven, por ejemplo, la vida de Stephen Hawking, cuya existencia afianza mi argumento anterior.

El científico al que El Semanal de El País dedica unas páginas este domingo, dispone de ayudas técnicas ilimitadas para poder realizar su trabajo y desarrollar su vida. Cuenta además con asistente personal y asistente laboral. Quiero decir que cuenta con la asistencia personal suficiente para ser independiente y conseguir de esa manera llegar a ser considerado como un insigne científico. Bueno pues la gente sigue viendo más normal que se tire al tren, quiero decir, ve más lógica la actitud que adoptó la persona que inspiró Mar adentro.

VII Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional

admin (13 de Septiembre, 2013)

Imagen alegórica a la marcha

Imagen alegórica a la marcha

La cita, en la Plaza de Jacinto Benavente a las 18 horas.

El Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) sale a las calles por septimo año consecutivo en defensa de los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional.

Como es tradicional la marcha se celebra el sábado más próximo al 12S, rememorando el martirio sufrido en el encierro, que en la sede del IMSERSO protagonizó un grupo de activistas discriminados por su diversidad funcional, con motivo de la disconformidad y oposición al contenido del, entonces, proyecto de Ley de la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia.

Con esta Marcha se pretende visibilizar ante la sociedad que Derechos Humanos, como: vivir de modo independiente, tener accesibilidad plena a bienes y servicios, que los niños y niñas con diversidad funcional no sean segregados en los centros educativos, o no ser forzado o inducido a vivir en residencias. Cuando hay que copagar por levantarse de la cama y limpiarse el culo mal vamos.

El Foro de Vida Independiente y Divertad invita a que se unan a la Marcha a cuantos entienden que la diversidad funcional no es un problema, sino una condición humana que enriquece a la sociedad en un mundo de divertad, es decir, de dignidad y libertad en la diversidad.

EL CASO ÁNGELA

admin (6 de Agosto, 2013)

Angela Bachiller

Angela Bachiller

Es probable que lo que seguidamente diga no guste a muchos pero acostumbro a no ser políticamente correcto ni siguiera entre mi propio colectivo. He luchado toda mi vida por la normalización de las personas con diversidad funcional, me gustaría que ejercieran no solo de políticos, también de actores, o que formaran parte de cualquier otra profesión en igualdad de oportunidades y por méritos propios y no porque la limosna y el clientelismo político lo eleve para utilizarlo posteriormente como voto útil y manso y para satisfacer conciencias de gente que tiene tan poco respeto por la pluralidad como los políticos a los que me refiero en este artículo.

Recientemente, una persona con síndrome down, ha sido investida concejal en el Ayuntamiento de Valladolid por dimisión de su antecesor en la lista. Por este suceso los militantes y simpatizantes del partido popular jalean el acierto de su edil castellano y los socialistas guardan discreción porque abrir la boca no es políticamente correcto. Entre la gente del colectivo sucede algo parecido y en algunas páginas incluso se debate abiertamente.

En mi opinión, se ha hecho un flaco favor al colectivo de los diverso funcionales porque la cosa huele a limosna, favoritismo, clientelismo y facherío católico burgués. Llegado a este punto, me gustaría decir que otro síndrome down, Pablo Pineda, diplomado en magisterio, suele quejarse de que le llaman mucho para hacer entrevistas, de actor y cosas así pero no se le permite ejercer su profesión y eso si sería integración.

Ángela Bachiller, la persona a la que me refiero en el presente artículo, que demuestra con sus palabras más inteligencia que la de su propia madre, dice para un artículo en El País: “El alcalde me eligió porque me tiene amor“. Se refiere a Javier León de la Riva, alcalde popular de Valladolid, ginecólogo de profesión y que la conoce desde niña por haber coincidido profesionalmente con su madre que es enfermera. El edil en cuestión, entre otras lindezas, presume de haber incluido en su larga lista electoral a un Gay, sin embargo, pone reparos para casar homosexuales. También incluyó una persona de étnia gitana y una emigrante, aunque lo hizo en un número muy alto para que no fueran elegidos, es la forma que la gente de derechas tiene para aparentar ser progre. Las circunstancias de haber incluido también en su lista a un corrupto que se ha visto obligado a dimitir, ha dado lugar a este episodio que hoy critico abiertamente.

Y lo critico porque en realidad me gustaría congratularme de que Ángela hubiera llegado a este punto por haberlo deseado. Por haber sido ella la que hubiera luchado para ejercer como tal pero ella estaba de vacaciones en Italia cuando el amigo de su madre que le tiene tanto amor la llamó para anunciarla que iba a ser incluida en su lista de concejales. A ella le hizo mucha ilusión y se entregó a la propaganda electoral, reparto de pins y bolis, etc…, como ella misma afirma, y como supongo hicieron también el resto de los componentes de la lista a los que anteriormente me refería aunque sabían que probablemente nunca ejercerían.

Si los políticos, unos y otros, todos, quieren integrar a las personas con diversidad funcional no tienen que montar circos sino respetar los derechos de estas personas, facilitar su integración en la enseñanza desde la infancia, impulsar su integración laboral, permitir el desarrollo de la ley de dependencia para suplir sus handicap’s y eliminar las barreras físicas y sociales que impiden su normalización.

TODA VIDA ES PRECIOSA

admin (17 de Marzo, 2013)

Creemos que toda vida es preciosa, nos dicen desde la Coalición Internacional por de las personas con Síndrome Down.

La “International Down Syndrome Coalition” que es el nombre en inglés de la asociación de padres, abuelos y personas que aman como nosotros a los  Síndrome Down, no buscan recaudar dinero sino que esperan crear conciencia sobre estos extraordinarios seres que forman parte de nuestra diversidad funcional. Y también pretenden ayudar a la gente que tiene problemas a la hora de adoptar un niño con síndrome down por temor a no saber como afrontar la empresa.

El próximo jueves, 21 de marzo se celebra el día mundial del síndrome de down y han preparado un vídeo al que quieren dar difusión y en la medida de lo posible, a ello colaboramos desde esta humilde página.

VER VIDEO

VILLA MAGDALENA

admin (8 de Marzo, 2013)

Rampa electrcia en Villa Magdalena

Rampa electricia en Villa Magdalena

En el mes de enero y bajo el título de “INCONGRUENCIAS MUNICIPALES” me quejaba ante la falta de sensibilidad del Ayuntamiento de Oviedo en cuanto a facilitar la normalización y el desenvolvimiento de las personas con diversidad funcional que hemos de movernos en una silla de ruedas. El propio alcalde, D. Agustín Iglesias Caunedo, me escribió a través de facebook para comunicarme que tomaría medidas para evitar que esto volviera a ocurrir.

No han pasado dos meses y se ha dado una circunstancia aún más “kafquiana“. Resulta que el Ayuntamiento promueve el I CONCURSO DE REDACCIÓN Y SEGURIDAD VIAL para mayores y niños. Piki, Francisco Piquero, me animó a presentarme. Me decía que acaso niños se presentaran muchos pero mayores no tantos y que era bueno participar, etc… El caso que es tanto lo que Piki nos dá, tanto lo que nos mima, que por lo menos yo, cada vez que el dice ven, lo dejo todo, y así, presenté una redacción al concurso.

La semana pasada me llaman del Ayuntamiento y me comunican que he sido agraciado con el primer premio en modalidad adultos y que la entrega se realizará en el edificio VILLA MAGDALENA a las 12 de la mañana del día 6 y allí me presenté a recogerlo. Mi redacción iba de una niña que para su desenvolvimiento utilizaba una silla de ruedas y que recibe la visita en su colegio de un guardia de proximidad que habla sobre educación vial. En el texto se habla igualmente de normalización y accesibilidad.

El caso que uno no se podía imaginar que un edificio por el que se dice, que los ciudadanos ovetenses van a tener que pagar entre 11 y 50 millones de euros, no fuera accesible y por ello nada dije cuando me llamaron. El edificio tiene una plataforma eléctrica para acceder pero no funciona hace meses porque entre otras cosas está oxidada. Por lo que me decía el personal del centro, hace mucho tiempo que no se usa y esto es como lo del cuento del “huevo y la gallina” ¿Cuál es primero? No se usa porque no acuden personas con necesidad de hacerlo o los usuarios de silla de ruedas no acuden al edificio porque saben que la rampa no funciona. Es un hecho que a otros centros como por ejemplo el de La Corredoria, que si es accesible, somos muchos las personas con dificultades de movilidad que acudimos a diario y participamos en actividades.

Al final, se hizo la entrega en la calle, menos mal que el tiempo acompañó porque de otro modo hubiera sido aún más desastroso. Pero, es absurdo y hago un llamamiento a la cordura de las autoridades para solucionar el desaguisado porque gastar tantos millones en un inmueble para que luego por falta de mantenimiento no cumpla con el mandato de las naciones unidas en cuanto a accesibilidad universal y no discriminación de las personas con diversidad funcional, es realmente penoso.

POSTURA DEL FORO DE VIDA INDEPENDIENTE Y DIVERTAD ANTE PRÓXIMA REFORMA LEY INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO

admin (31 de Julio, 2012)

El Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) muestra su acuerdo con la propuesta del gobierno de erradicar el aborto eugenésico, a la vez que le reclama un cambio radical respecto a las políticas para las personas con diversidad funcional (discapacidad).

Las declaraciones del Ministro de Justicia de reformar la ley del aborto suponen un avance en los Derechos Humanos de las personas discriminadas por su diversidad funcional.

Hasta ahora, el mensaje que se ha difundido es que las personas con diversidad funcional no son dignas de nacer, pues sufrimos, hacemos sufrir a nuestro entorno y suponemos un coste social insoportable.

En este sentido, la eliminación del plazo ampliado en el supuesto de la “grave malformación” del feto, supone terminar con la discriminación de las personas con diversidad funcional ya antes de su nacimiento.

Queremos dejar claro que no entramos en el debate sobre la interrupción voluntaria del embarazo. Sólo manifestamos que nadie puede ser discriminado por ser diferente.

Así mismo, el FVID  se opone tajantemente a la instrumentalización de la diversidad funcional a través del “aborto eugenésico“, para solucionar problemas “políticos“.

No obstante, la implementación efectiva de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, requiere un cambio radical en las políticas del gobierno.

No resulta coherente la defensa de la vida y la dignidad del no nacido si al mismo tiempo se nos  sigue discriminando en vida.

La realidad actual resulta insultante:

Las personas con diversidad funcional pueden ser legalmente esterilizadas sin su consentimiento, constituyendo esta realidad una grave vulneración de nuestros derechos y una discriminación que el Ministro de Justicia ha defendido recientemente con esta cita: “Todos los discapacitados tienen los mismos derechos que cualquier ciudadano; por ser discapacitado no tiene por qué ver mermados sus derechos ni sufrir ningún tipo de discriminación. Y este criterio es válido para los discapacitados que han nacido y para los que no han nacido“.Se discrimina a los niños con diversidad funcional que no pueden estudiar en colegios ordinarios y se les envía a centros de educación especial, vulnerando así el artículo 24 de la Convención de la ONU.Vulneración sistemática de la accesibilidad física en el entorno (artículo 8).La Asistencia Personal, herramienta fundamental para autogestionar nuestra vida, es inviable ante la insuficiente asignación de cantidades económicas para su contratación, vulnerándose así el articulo 19 de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las personas con discapacidad.

El Ministro de Justicia debe explicar cómo casa esa defensa de la igualdad de derechos con lo manifestado hace tres semanas: “la esterilización de la persona incapaz realizada con autorización judicial, otorgada por concurrir los elementos justificadores de carácter material y formal definidos en la Ley, y tomando como criterio rector el mayor interés de la persona que sufre graves deficiencias físicas, no supone ir en contra de los principios de la Convención“. El Foro está en contra de la esterilización de las personas con “discapacidad” y el personal que les atiende.

Por todo ello, instamos al gobierno a impulsar la efectiva implementación en nuestro país de la Convención de la ONU, demostrando así que efectivamente confiere el mismo valor a nuestras vidas -las vidas de las personas con diversidad funcional- que a las del resto de la ciudadanía.

Siempre toca a los mismos

admin (26 de Junio, 2012)

Participantes en la marea naranja

Participantes en la marea naranja

¿Por qué en un país cuyo gobierno está dispuesto a rescatar a los concesionarios de autopistas, bancos y bonificar a las Pymes, tenemos que ser los de siempre que paguemos el pato?

La marea naranja compuesta por los trabajadores sociales que protestan por los recortes a unos servicios de los que depende la gente más desfavorecida del país, los ancianos, personas en riesgo de exclusión y personas con diversidad funcional; está en marcha, recorriendo toda la geografía española intentando que una población dormida se levante de una vez y se manifieste ante el gobierno por unas medidas tan injustas.

Tienen una web y un facebook para seguirlos pero, sobre todo, tienen el pundonor que falta a tantos colectivos que hoy ven lejos el problema pero que inevitablemente tarde o temprano les tocará y entonces, será tarde.

SAN JUAN EN LA CORREDORIA

admin (25 de Junio, 2012)

Fiestas de la Corredoria

Fiestas de la Corredoria

Un año más de fiestas y nuevamente con polémica. Esta vez articulada sobre un vallado sobre cuya autoría o ideario nadie se quiere hacer responsable pero que ya a creado cientos de comentarios en facebook y protestas en este mismo diario.

Se supone que el objeto de las vallas era aislar a las urbanizaciones circundantes del problema de la fiesta en lo que se refiere a suciedad y estropicios, sin embargo el objetivo parece ser que no se cumplió pero lo que si produjo el vallado fueron muchos daños colaterales y de uno de ellos quiero hablar porque, para los usuarios de silla de ruedas, transitar por la zona presentaba muchas dificultades.

Sin embargo el mayor problema para estos fueron los aseos que la organización dispuso por no ser adaptados a personas con movilidad reducida. El año pasado pusieron al menos una cabina adaptada como lo hacen en la Feria de La Ascensión o San Mateo; pero en esta ocasión no y cabe preguntarse: ¿Por qué sigue ocurriendo esto?

Lo sencillo puede parecer, culpar de todo a la organización pero ¿Dónde está el Ayuntamiento? Los permisos para la autorización de las fiestas deben incluir la premisa inexcusable de cumplir con la normativa en cuanto a accesibilidad y no discriminación de las personas con diversidad funcional, por lo tanto, es sobre el Ayuntamiento que tiene que caer el peso de la responsabilidad y así se lo haremos constar mediante denuncias, etc…, pero también el público ha de saber, incluidos los habitantes cercanos, que son muchos los usuarios de silla de ruedas que acuden a la fiesta y que si no encuentran donde hacer sus necesidades en igualdad con la ciudadanía, tendrán que hacerlo en esquinas, portales, entre coches, etc…

LA ONCE QUE NO PUDO SER

admin (5 de Junio, 2012)

Portada del libro

Portada del libro

Desde la infancia e incluso hasta la adolescencia sentí envidia hacia los invidentes. Como persona con diversidad funcional física, pensaba que ellos, diverso funcionales como yo, tenían más oportunidades para afrontar la vida que aquellas con las que yo contaba. Luego la experiencia y el conocimiento arrojaron otra luz y mi idea cambió radicalmente. Pronto descubrí que la ONCE era una organización cerrada y que lejos de ayudar a incorporar a sus asociados a la vida social de un modo autónomo, los hacía dependientes y dejaba indefensos e inútiles para aquello que no fuera pensar lo mínimo y vender el máximo de cupones.

Se dio sin embargo un atisbo de esperanza con la irrupción de Antonio Vicente Mosquete al frente de la organización convirtiéndose en el primer presidente democrático de la ONCE pero su vida se vio pronto truncada y en estos días se cumple el 25 aniversario de su muerte como consecuencia de uno de esos extraños accidentes, tan extraño que incluso se oyeron rumores de que alguien intencionadamente había preparado el escenario para que cayera por el hueco del ascensor.

A él le sucedieron toda una retahíla de presidentes que llevaron la organización por caminos muy alejados de su manera de pensar y más preocupados por los pelotazos, la compra de hoteles, emisoras de radios y jubilaciones millonarias que por sus propios asociados. “La ONCE que no pudo ser” es el título del libro que se ha publicado el pasado 3 a modo de biografía personal y de acontecimientos. Efectivamente, seguramente con él, se esfumó la ONCE que pudo haber sido.

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