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Convocatoria de la IX marcha por la visibilidad de la diversidad funcional

jesusgarcia (9 de Septiembre, 2015)

Diversidad funcional, cita anual para reclamar visibilidad (El año que viene se cumplirá una década de la convocatoria)

Pancarta de la anterior marchaEl Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID), invita a manifestarse a todas las personas con diversidad funcional, sus familiares, amigos y todos aquellos que compartan estos ideales. La cita es el próximo 19 de septiembre. Una nueva jornada de afirmación de la dignidad y del valor de la diversidad humana; de la que se sienten orgullosamente investidos.

El FVID es una comunidad constituida por y para la defensa de los derechos humanos. Sujetos de derecho discriminados por su diversidad funcional se dan cita en la calle para reivindicar esta situación y hacerla visible y patente. Por ello afirman: Se renueva así un impulso para decir alto y claro que las personas con diversidad funcional somos un valor añadido para la sociedad. Cada uno en su diferencia aporta algo a la sociedad y así esta se enriquece. Somos diferentes y diversos, queremos reivindicar y hacer visible nuestra condición de personas que quieren vivir y sentirse incluidos en la comunidad.
Y subrayan que: Seguimos sin ser tratados con igualdad. Porque nuestros derechos humanos se escriben, se aprueban en leyes pero siguen sin cumplirse. Porque no tenemos la posibilidad de elegir una vida digna incluidos en nuestra comunidad. Porque no se fomentan y desarrollan los recursos para nuestra inclusión social, y por contra cada vez son más escasos.

Convención de la ONU

La marcha reivindica una educación inclusiva en la que todos los niños y niñas se eduquen juntos sin que sean segregados por su diversidad funcional. Por una apuesta clara de la asistencia personal como recurso principal para que las personas con diversidad funcional puedan estar incluidas en su comunidad y vivir en igualdad de oportunidades. Por unas políticas públicas que piensen primero en la persona con diversidad funcional y que vayan dirigidas prioritariamente a que esta esté incluida en su comunidad. En definitiva por el cumplimiento y aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con diversidad funcional.

Asimismo las personas con diversidad funcional exigen una ley de vida independiente que recoja todos estos postulados y nos haga ciudadanos iguales que gocen de las mismas oportunidades que los demás.

La convocatoria de marcha es de reivindicación pero también es una jornada de reencuentro, alegría y verdadera y real inclusión de todas las personas unidas por un deseo: Sentirnos incluidos en la sociedad y formar parte de ella aportando valor.

La Marcha partirá desde la Plaza Jacinto Benavente de Madrid a las 18 horas, el próximo 19 de septiembre.

Más información sobre la marcha

Valientes residentes en residencias de grandes minusválidos

jesusgarcia (5 de Febrero, 2014)

TRANSCRIPCIÓN de carta publicada en su blog por Marga Alonso Guevara, persona con diversidad funcional y miembro del Foro de Vida Independiente:

Marga Alonso Guevara

Marga Alonso Guevara

A todos y todas los y las que lograsteis denunciarlo públicamente en el programa del canal 4, con la colaboración de Mercedes Milá. También a todo el resto de personas que no están conformes con el modo de vida que se les ha impuesto. Desde luego, ni caso me hagáis quienes estáis a favor de la manipulación absoluta de vuestros cuerpos y la vejación de nuestros derechos, ni me leáis porque para vosotros ni vosotras va esta carta.

Valientes residentes en residencias de grandes minusválidos desde la propia experiencia y desde el conocimiento compartido sé que no os internasteis voluntariamente, que lo hicisteis bajo la presión social y política, entiendo que horroroso es verse confinados y confinadas a unos cuidados insuficientes y agradezco un montón vuestras denuncias.

Lo visto en el reportaje del canal 4 es espeluznante. No poder levantarte, acostarte, ducharte, etc., cuando te da la gana es incívico. Tener que llevar pañal cuando menstrúas es denigrante, a mí me enseñaron a usar compresas con todas las consecuencias, si manchas la ropa la lavas en seguida, y si los dos primeros días son peor que una matanza de Texas, te cambias más frecuentemente. En cuanto a las comidas, sólo una vez presencié y tuve la oportunidad de hablar con esa trabajadora: en una residencia de mayores, la trabajadora de pie daba de comer a un hombre mayor y cabizbajo, a la trabajadora le pregunté que por qué no se sentaba y esta me contestó que porque no tenía tiempo. Luego os cuento que a mí me dan de comer. El conjunto es un trato, el que reciben las personas consideradas minusválidas, humillante y machacante hasta el último aliento, injusto y denunciable.

Estas vejaciones tienen solución y la solución es puramente administrativa, y tan fácil, que hasta un niño de 8 años lo resolvería. Atención a la pregunta: Tenemos 1 millón de euros, con estos podemos invertir en viviendas accesibles y asistencia personal, o en residencias para grandes minusválidos, ¿qué escogeríamos? Claro, hay quien pueda rebatir que no todo el mundo puede querer o poder vivir independientemente, y a esto a mí sólo se me ocurre que nadie quiere vivir en constante violación de sus derechos, nadie, ni cuidados/as, ni cuidadores/as. Y por supuesto, como todas las personas, todas, todas, antes de emanciparnos necesitamos sentirnos parte del mundo, y para formar parte nada mejor que comenzar a vivir en un entorno inclusivo y accesible.

Mi movilidad es escasísima, necesito asistencia para todas mis actividades. Antes de comenzar a escribiros, me he levantado, me he duchado y arreglado, he recogido mi casa, he atendido a mis gatos, he desayunado y he reorganizado mi espacio de trabajo para quedarme cómoda y poderos escribir esta carta. Tengo la suerte de tener Asistencia Personal y con esta mis trabajadoras hacen sólo lo que yo les pido y cuando yo lo pido. Me dan de comer sentadas y me llenan la boca cuando y como yo lo pido, no cuando a ellas les parece. A mí me cuidan mis amistades, mi familia, mi entorno más próximo. Las trabajadoras me asisten a cambio de un sueldo, con respeto, con todo el buen rollo posible, y siempre a cambio de unas condiciones laborables y un sueldo, no a cambio de sus directrices o criterios. Lo suelo puntualizar de tanto en cuando, -Tú entras en mi vida cada día, yo a tu casa no voy y lo que sé de ti lo sé porque tú me lo cuentas, date cuenta de la diferencia entre una relación laboral: tu presencia-asistencia a cambio de unas condiciones laborales, y una relación de amistad, familiar: ambas compartiríamos a partes iguales espacios y experiencias. No tengo Asistencia Personal las 24 horas del día, pero la tengo cuando yo la necesito. Conjugo todo lo bien que puedo disponibilidad y flexibilidad. Cuando siento que mi vida no va como yo quiero, en relación a la asistencia personal, hablo con la trabajadora y si habiendo hablado siento que mi vida se somete más y más a su voluntad, entonces solicito el fin de contrato por el bien común.

El término minusválido, el titulo Residencias para Grandes Minusválidos, o para Grandes Dependientes, dice mucho de nuestra política española. Actualmente, y desde hace una eternidad, por no reconocer, ni hacer valer los derechos humanos, se nos ha sometido culturalmente negándonos los recursos necesarios para vivir en igualdad. A cualquier persona certificada de gilipollas, cabrón o imbécil, que crezca o que en un momento dado se vea relegada a la “cueva de los gilipollas, cabrones y/o imbéciles”, será fácil humillarla y someterla hasta agotar su último aliento de libertad y dignidad. Quizás esta carta deba enviarla también a todos los partidos políticos, y añadir algo así como: Hagan el favor ya de excarcelar a todas las personas encerradas en sus residencias, rechazadas de sus deberes políticos. Inviertan en educación, en renta básica, en accesibilidad, en vida independiente, inviertan porque funciona, porque es la vida de todas las personas las que están en juego, su dignidad y la nuestra, la dignidad humana.

Sea quien sea quien lea esta carta, esté seguro y segura que los testimonios ofrecidos en el programa del canal 4 no han caído ni caerán en saco roto. Tardaremos más o menos, pero el negocio de las residencias a costa de la dignidad humana, caerá.

Marga Alonso Guevara.

HAUKING Y MAR ADENTRO

admin (23 de Septiembre, 2013)

Stephen HawkingCuriosamente el rocambolesco suicidio de Ramón Sanpedro fue visto, me atrevería a decir, con naturalidad por una buena mayoría de personas. Todavía hoy, algunos amigos míos enarbolan su historia como bandera para la posible legalización de la eutanasia. Nadie se para a pensar que Ramón Sanpedro estuvo obstinadamente postrado en un lecho porque quiso estarlo. Las razones ni las puedo explicar ni quedaron suficientemente claras en la película que trató sobre su muerte. Lo cierto es que estuvo una buena parte de tiempo así, asistido por su familia y que un día entró en contacto con una gente que lo comió el coco para anexionarlo a su causa, como valor positivo en la consecución de sus fines que no eran otros que la legalización de la eutanasia y el suicidio asistido en España y así, lo pasearon por juzgados acompañado de una guapa abogada catalana con mucha palabrería.

En mi opinión posteriormente, cayó en las emociones de una explosión mediática que lo sobrepasó y acaso en un cierto enamoramiento y ya sabemos que razones tiene el corazón que no asiste a razones. Pero volvamos al tema. Si en lugar de caer en las manos que cayó, hubiera solicitado una silla eléctrica a la seguridad social, le hubieran adaptado una dependencia en el bajo de su casa y se hubiera conectado a Internet, posiblemente con quien se hubiera relacionado es con la gente del Foro de Vida Independiente que le habría ayudado a defender un sistema de asistencia personal, llevar una vida digna y luchar por los derechos de los vivos más que por el de los muertos.

Pero el hilo conductor de este breve apunte que hoy hago hace referencia a lo normal que la gente vio el suicidio de Ramón Sanpedro y lo anormal que ven, por ejemplo, la vida de Stephen Hawking, cuya existencia afianza mi argumento anterior.

El científico al que El Semanal de El País dedica unas páginas este domingo, dispone de ayudas técnicas ilimitadas para poder realizar su trabajo y desarrollar su vida. Cuenta además con asistente personal y asistente laboral. Quiero decir que cuenta con la asistencia personal suficiente para ser independiente y conseguir de esa manera llegar a ser considerado como un insigne científico. Bueno pues la gente sigue viendo más normal que se tire al tren, quiero decir, ve más lógica la actitud que adoptó la persona que inspiró Mar adentro.

EL CASO ÁNGELA

admin (6 de Agosto, 2013)

Angela Bachiller

Angela Bachiller

Es probable que lo que seguidamente diga no guste a muchos pero acostumbro a no ser políticamente correcto ni siguiera entre mi propio colectivo. He luchado toda mi vida por la normalización de las personas con diversidad funcional, me gustaría que ejercieran no solo de políticos, también de actores, o que formaran parte de cualquier otra profesión en igualdad de oportunidades y por méritos propios y no porque la limosna y el clientelismo político lo eleve para utilizarlo posteriormente como voto útil y manso y para satisfacer conciencias de gente que tiene tan poco respeto por la pluralidad como los políticos a los que me refiero en este artículo.

Recientemente, una persona con síndrome down, ha sido investida concejal en el Ayuntamiento de Valladolid por dimisión de su antecesor en la lista. Por este suceso los militantes y simpatizantes del partido popular jalean el acierto de su edil castellano y los socialistas guardan discreción porque abrir la boca no es políticamente correcto. Entre la gente del colectivo sucede algo parecido y en algunas páginas incluso se debate abiertamente.

En mi opinión, se ha hecho un flaco favor al colectivo de los diverso funcionales porque la cosa huele a limosna, favoritismo, clientelismo y facherío católico burgués. Llegado a este punto, me gustaría decir que otro síndrome down, Pablo Pineda, diplomado en magisterio, suele quejarse de que le llaman mucho para hacer entrevistas, de actor y cosas así pero no se le permite ejercer su profesión y eso si sería integración.

Ángela Bachiller, la persona a la que me refiero en el presente artículo, que demuestra con sus palabras más inteligencia que la de su propia madre, dice para un artículo en El País: “El alcalde me eligió porque me tiene amor“. Se refiere a Javier León de la Riva, alcalde popular de Valladolid, ginecólogo de profesión y que la conoce desde niña por haber coincidido profesionalmente con su madre que es enfermera. El edil en cuestión, entre otras lindezas, presume de haber incluido en su larga lista electoral a un Gay, sin embargo, pone reparos para casar homosexuales. También incluyó una persona de étnia gitana y una emigrante, aunque lo hizo en un número muy alto para que no fueran elegidos, es la forma que la gente de derechas tiene para aparentar ser progre. Las circunstancias de haber incluido también en su lista a un corrupto que se ha visto obligado a dimitir, ha dado lugar a este episodio que hoy critico abiertamente.

Y lo critico porque en realidad me gustaría congratularme de que Ángela hubiera llegado a este punto por haberlo deseado. Por haber sido ella la que hubiera luchado para ejercer como tal pero ella estaba de vacaciones en Italia cuando el amigo de su madre que le tiene tanto amor la llamó para anunciarla que iba a ser incluida en su lista de concejales. A ella le hizo mucha ilusión y se entregó a la propaganda electoral, reparto de pins y bolis, etc…, como ella misma afirma, y como supongo hicieron también el resto de los componentes de la lista a los que anteriormente me refería aunque sabían que probablemente nunca ejercerían.

Si los políticos, unos y otros, todos, quieren integrar a las personas con diversidad funcional no tienen que montar circos sino respetar los derechos de estas personas, facilitar su integración en la enseñanza desde la infancia, impulsar su integración laboral, permitir el desarrollo de la ley de dependencia para suplir sus handicap’s y eliminar las barreras físicas y sociales que impiden su normalización.

TODA VIDA ES PRECIOSA

admin (17 de Marzo, 2013)

Creemos que toda vida es preciosa, nos dicen desde la Coalición Internacional por de las personas con Síndrome Down.

La “International Down Syndrome Coalition” que es el nombre en inglés de la asociación de padres, abuelos y personas que aman como nosotros a los  Síndrome Down, no buscan recaudar dinero sino que esperan crear conciencia sobre estos extraordinarios seres que forman parte de nuestra diversidad funcional. Y también pretenden ayudar a la gente que tiene problemas a la hora de adoptar un niño con síndrome down por temor a no saber como afrontar la empresa.

El próximo jueves, 21 de marzo se celebra el día mundial del síndrome de down y han preparado un vídeo al que quieren dar difusión y en la medida de lo posible, a ello colaboramos desde esta humilde página.

VER VIDEO

CRUCEMOS LOS DEDOS

admin (9 de Mayo, 2012)

Fátima Ibañez

Fátima Ibañez

La información se hace eco de la inminente salida del nuevo Convenio Especial para las Personas con Diversidad Funcional.

Habrá que echarse a temblar porque cada vez que éste pero también el gobierno anterior se ponen manos a la obra para actuar a favor de este, nuestro sufrido y discriminado colectivo, nos dejan peor que estábamos.

Sucedió con la LEPA, llena de buenas intenciones, vendida como el cuarto pilar del estado de bienestar y ahora que nuestro maltrecho estado del bienestar hace aguas, nosotros nos ahogaremos.

Dice nuestra Fátima que cuentan con el apoyo del CERMI, en fin, la palabra apoyo tiene muchas connotaciones, espero que sean para bien.

OTRO MEDIO MÁS DE ESTABULACIÓN HUMANA

admin (30 de Diciembre, 2010)

Vicente Del bosque recoge el premio principe de Asturias

Vicente Del bosque recoge el premio principe de Asturias

La Selección Española de Fútbol ha decidido entregar la cuantía del premio Príncipe de Asturias a la Fundación Down con el objeto de promover, desarrollar y potenciar la plena integración de las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales pero a renglón seguido aseguran destinar los 50.000 euros del premio a la construcción de un Centro Integral para Adultos con Discapacidad Intelectual y sus familias al que estamos totalmente seguros que el seleccionador nacional de fútbol no enviará a su hijo con síndrome de Down.

Como militante del movimiento de vida independiente la noticia no provoca en mi satisfacción alguna, estoy en total desacuerdo con el internamiento de las personas con diversidad funcional en centros de reclusión, nosotros propugnamos la incorporación de estas personas con diversidad funcional a la vida social activa promocionándoles los necesarios apoyos para que esa socialización sea efectiva y plena.

Todos los ciudadanos tenemos la obligación y así lo dicta el mandato de la Convención de las Naciones Unidas para las Personas con Discapacidad, ratificada por nuestro gobierno, de proteger a estas personas pero incorporándolas a la sociedad procurando que lo hagan en igualdad. Fuera de eso solo nos encontraremos con el inconfesable deseo de apartarlos aparcándolos entre los muros de estos edificios de estabulación humana en los que repito, a buen seguro, no terminará el hijo de Vicente del Bosque ni ningún otro diverso funcional de similares características cuya familia goce de medios para evitarlo.

LOS MILAGROS DE LA PICARESCA

admin (24 de Diciembre, 2010)

Monique Van der Vorst

Monique Van der Vorst

En unos momentos que se está poniendo en evidencia que la ayuda a la vida autónoma pasa por sus peores momentos porque, justificándolo con la crisis, las subvenciones no llegan o cuando las quejas de las Comunidades autónomas parecen querer buscar en implantación de la Ley de Dependencia las secuelas de despilfarros y apropiaciones indebidas varias, salta a la prensa que la paralímpica holandesa Monique Van der Vorst, hasta ahora lesionada medular y a la sazón acreedora de numerosos galardones olímpicos, se ha curado, como el personaje bíblico pero de una forma más terrenal, o sea, sufriendo otro accidente.

Vamos que un atropello la depositó en una silla de ruedas y otro la apeó de ella. La noticia se da, sin profundizar, sin explicaciones médicas al margen, o sea, como gusta últimamente a la prensa.

Los gestores de presupuestos a lo peor se están frotando las manos por si el resto de los lesionados medulares se animan a ponerse delante de un coche o un tren con objeto de buscar la liberación a través de otro atropello también.

Creo que la atractiva holandesita se había recuperado antes, es bastante normal en el caso de lesiones incompletas, se produzcan recuperaciones importantes como consecuencia de la desinflamación y normalización de la médula espinal, seguramente lo tenía callado por aquello de seguir ganando medallas en Pekín y ahora, aprovechando las circunstancias, saltar a la palestra sorpresivamente.

Que más da, no se dopan otros, la cosa es que no nos quiten lo bailado o sea, las medallas.

El TSJC admite a trámite el recurso por vulneración de derechos fundamentales contra la regulación de la asistencia personal

admin (23 de Diciembre, 2010)

El Tribunal Superior de Justicia de Cataluña ha admitido a trámite el recurso presentado por SOLCOM por vulneración de derechos fundamentales contra la orden de la Generalitat que regula la asistencia personal en Cataluña. La norma recurrida establece unas cuantías máximas para contratar asistencia personal que ni siquiera son suficientes para cubrir las horas dedicadas a la mera supervivencia, menos aún para desempeñar un trabajo, estudiar o participar en la vida comunitaria, social y cívica.

No se trata de una cuestión de insuficiencia presupuestaria, ya que según la memoria económica de la Cartera de Servicios 2010-11 la Administración invierte una media de 3.231 Euros/mes en internar en una residencia a una persona con diversidad funcional física (3.600 Euros/mes en casos de diversidad psíquica), mientras que el tope establecido para contratar asistencia personal es de 1.300 Euros/mes. Esto coarta la libertad de las personas con diversidad funcional para elegir dónde quieren vivir, y se favorece un modelo de segregación que impide un ejercicio pleno de los derechos humanos.

SOLCOM recuerda que la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad establece en su artículo 19 el derecho a la vida independiente y la obligación de los Estados de proporcionar la asistencia personal necesaria para hacerlo efectivo. Este tratado internacional de derechos humanos es de obligado cumplimiento en España desde su entrada en vigor en el orden internacional, mayo de 2008, y tiene primacía sobre cualquier legislación o normativa interna.

Además de promover la institucionalización de las personas con diversidad funcional, la orden recurrida discrimina a los menores de 16 años y a los mayores de 64, así como a las personas con diversidad intelectual, mental o psíquica, impidiéndoles el acceso a la asistencia personal. También se imposibilita la igualdad de oportunidades de quienes elijan hacer vida independiente con el apoyo de la asistencia personal, al empobrecerles imponiendo fórmulas de copago y de reducción de las prestaciones que no tienen en cuenta ni el agravio económico comparativo que soportan las personas con diversidad funcional ni el hecho de que la asistencia personal no es un recurso substitutorio de ‘gastos hoteleros’ (alojamiento, comida, etc)

La Oficina de Vida Independiente (OVI) pide la suspensión cautelar de la orden que regula la asistencia personal en Cataluña

admin (21 de Noviembre, 2010)

La regulación catalana establece un copago contrario a la Ley de Servicios Sociales, favorece el internamiento en instituciones y discrimina a los menores de 16 años, los mayores de 64 y las personas con diversidad intelectual, mental o psíquica

Según informa EUROPA PRESS, la Oficina de Vida Independiente (OVI), entidad formada por personas con diversidad funcional que autogestionan asistencia personal para hacer vida independiente, ha presentado recurso al Tribunal Superior de Justicia de Cataluña contra el orden ASC/471/2010 de la Generalitat que regula la asistencia personal en Cataluña ‘porque es contraria a la legislación vigente’, y ha solicitado la suspensión cautelar de doce de sus artículos.

Estos doce artículos vulneran, entre otros, la Ley de Servicios Sociales, La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y atención a las personas en situación de dependencia, la Constitución Española y la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad., Dado que discriminan a los menores de 16 años, los mayores de 64 y las personas con diversidad intelectual, mental o psíquica, ya que les impide el acceso a la asistencia personal, único recurso que les permitiría llevar a cabo las actividades cotidianas dentro de la comunidad.

También se establecen fórmulas de copago y de reducción de las prestaciones que no tienen en cuenta ni el agravio económico comparativo que soportan las personas con diversidad funcional ni el hecho de que la asistencia personal no es un recurso sustitutorio de ‘gastos hoteleros’ (alojamiento , comidas, etc.).

El OVI denuncia que se promueve el internamiento de las personas con diversidad funcional en instituciones, porque se establece un máximo de 1.300 Euros / mes para contratar asistencia personal cuando, según la memoria económica de la Cartera de Servicios 2010-11, el presupuesto ejecutado en 2008 fue de 3.200 Euros / mes de media por plaza residencial para personas con diversidad física y más de 3.600 Euros / mes en casos de diversidad intelectual. No se trata de un problema de insuficiencia financiera, sino de orientación de la inversión hacia modelos respetuosos con lo establecido en la Convención de derechos de las personas con discapacidad, la Constitución, el Estatuto, la Ley de Autonomía Personal y la Ley de Servicios Sociales como garantía de las libertades y derechos fundamentales de las personas con diversidad funcional.
20 de Noviembre de 2010

Firma la nota de prensa:
Oficina de Vida Independiente (OVI).
Buenaventura Muñoz, 21, 2 º, 08018 Barcelona
Contactos: 661 84 87 30 / 628 90 44 25
ovibarcelona@gmail.com

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